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職位描述：
職位描述：
1、負責根據(jù)中國藥典、注冊標準、各種法規(guī)及公司內(nèi)部要求制定原輔料、工藝用水、中間品及成品的質(zhì)量標準和和操作規(guī)程；
2、負責新供應商的樣品進行穩(wěn)定性加速試驗考察，對新供應商評估提供產(chǎn)品穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)；
3、負責實驗室分析儀器的使用、校準和維護的操作規(guī)程制定及執(zhí)行；
4、負責對原輔料、包裝材料進庫前按照質(zhì)量標準進行質(zhì)量檢驗；
5、負責對中間品、成品按照質(zhì)量標準進行質(zhì)量檢驗，并對檢驗結(jié)果負責；
6、根據(jù)檢驗結(jié)果出具檢驗報告。
7、根據(jù)gmp規(guī)定制定穩(wěn)定性試驗方案，并按照方案實施執(zhí)行；
8、參與和支持生產(chǎn)工藝驗證，清潔驗證和環(huán)境監(jiān)測工作；
9、完成上級領(lǐng)導交辦的其他任務。
任職要求：
1.藥學、分析化學、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學歷。
2.有積極的工作態(tài)度，良好的溝通能力，及團隊協(xié)作精神。
3.對工作要有責任心，確保每一個檢測數(shù)據(jù)的真實，可靠，有效性。
4.有從事過藥廠qc工作的優(yōu)先考慮。