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職位描述：
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)多肽藥物研發(fā)工藝的優(yōu)化開發(fā); 研發(fā)過程工藝驗證方案的撰寫。
2.對實驗中出現(xiàn)的問題提出解決方案并報主管確認(rèn);
3.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)部進(jìn)行工藝轉(zhuǎn)移。
4.協(xié)助完成研發(fā)數(shù)據(jù)的匯總分析。
5.參與完成年度報告及注冊申報資料的撰寫。
6.完成上級交給的其它任務(wù)。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，生物制藥、生物技術(shù)、有機(jī)合成或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.一年以上從事生物大分子制備方面的經(jīng)驗，有生物層析經(jīng)驗優(yōu)先?；蛞荒暌陨蠌氖露嚯暮铣煞矫娴慕?jīng)驗，有固相合成經(jīng)驗優(yōu)先。
3. 熟悉hplc、多肽合成儀等多肽研發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)儀器的操作;
4. 熱愛研發(fā)工作，工作積極主動，有志向成為本領(lǐng)域的專家;
5. 擅長查閱中英文獻(xiàn)，使用各種數(shù)據(jù)庫工具，擅長撰寫實驗方案和實驗報告。