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崗位職責(zé)

1. 參與中藥新藥項(xiàng)目藥學(xué)部分的調(diào)研與評(píng)估，負(fù)責(zé)中藥藥學(xué)相關(guān)立項(xiàng)報(bào)告的撰寫(xiě)；

2. 負(fù)責(zé)對(duì)外委托中藥新藥項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中藥學(xué)部分的進(jìn)度和質(zhì)量檢查；

3. 及時(shí)了解與反饋外委項(xiàng)目進(jìn)程中的藥學(xué)相關(guān)問(wèn)題，協(xié)助團(tuán)隊(duì)推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)行；

4. 為本企業(yè)及相關(guān)受托方提供中藥新藥藥學(xué)相關(guān)政策法規(guī)等支持服務(wù)。

任職要求

1. 中藥制劑、中藥分析相關(guān)專(zhuān)業(yè)背景；暫時(shí)不接受實(shí)習(xí)生（25年畢業(yè)）

2. 碩士及以上學(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者可放寬至本科學(xué)歷；

3. 熟悉現(xiàn)行國(guó)家中藥研發(fā)相關(guān)政策法規(guī)和技術(shù)要求；

4. 具備良好的溝通能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；

5. 誠(chéng)實(shí)守信，踏實(shí)認(rèn)真，積極主動(dòng)，勇于擔(dān)當(dāng)；

6. 熟悉中藥研發(fā)、注冊(cè)申報(bào)流程者優(yōu)先。