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主要工作職責(zé)：
1、參與并協(xié)助開展部門GMP管理，審核產(chǎn)品放行單；
2、參與新產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)化接收和老產(chǎn)品工藝改進(jìn)；
3、統(tǒng)計各產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)并匯總進(jìn)行月度分析；
4、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中關(guān)鍵工藝質(zhì)量控制點(diǎn)的檢查；
5、負(fù)責(zé)空白記錄的修訂、管理，統(tǒng)計，報印，領(lǐng)取及發(fā)放；
6、負(fù)責(zé)部門產(chǎn)品工藝規(guī)程、SOP、SMP的培訓(xùn)；
7、班組日常管理及其他臨時性工作任務(wù)。
任職資格：
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，有相同崗位工作經(jīng)驗(yàn)2年以上。
2、熟悉藥事法規(guī)、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相關(guān)知識。
3、具備計算機(jī)/自動化設(shè)備的應(yīng)用知識和能力。